Compounds of formula (I): wherein, Z is -N- or >；CH； R 1 is -H or -C 1-4 alkyl； Ar 1 is 2-thiazoly, 2-pyridy, 3-pyridyl, 4-pyridyl, 2-pyrimidinyl, 4-primidinyl, 5-pyrimidinyl, or phenyl, each unsubstituted or substituted at a carbon ring member with one or two R a moieties； where each R a moiety is independently selected from the group consisting of -C 1-4 alkyl, -C 2-4 alkenyl, -OH, -OC 1-4 alkyl, halo -CF 3 , -OCF 3 , -SCF 3 , -SH, -S(O) 0-2 C 1-4 alkyl, -OSO 2 C 1-4 alkyl, -CO 2 C 1-4 alkyl, -CO 2 H, -COC 1-4 alkyl, -N(R b )R c , -SO 2 NR b R c , -NR b SO 2 R, -C(=O)NR b R c , -NO 2 , and -CN, wherein R b and R c are each independently -H or -C 1-4 alkyl； and Ar 2 is defined in the claims are useful as FAAH inhibitors. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity. Thus, the compounds may be administered to treat, e.g., anxiety, pain, inflammation, sleep disorders, eating disorders, or movement disorders (such as multiple sclerosis).화학식 (I)의 화합물:여기에서, Z는 -N- 또는 >；CH이고； R1은 -H 또는 -C1-4알킬이며； Ar1은 2-티아졸릴, 2-피리딜, 3-피리딜, 4-피리딜, 2-피리미디닐, 4-피리미디닐, 5-피리미디닐, 또는 페닐이고, 각각은 탄소 환원이 치환되지 않거나, 또는 하나 또는 두개의 Ra 부분으로 치환되고； 여기에서, 각각의 Ra 부분은 -C1-4알킬, -C2-4알케닐, -OH, -OC1-4알킬, 할로, -CF3, -OCF3, -SCF3, -SH, -S(O)0-2C1-4알킬, -OSO2C1-4알킬, -CO2C1-4알킬, -CO2H, -COC1-4알킬, -N(Rb)Rc, -SO2NRbRc, -NRbSO2Rc, -C(=O)NRbRc, -NO2, 및 -CN으로 구성된 그룹에서 독립적으로 선택되고, 여기에서 Rb 및 Rc는 각각 독립적으로 -H 또는 -C1-4알킬이고； 청구항에서 정의된 Ar2는 FAAH 저해제로 유용하다. 이러한 화합물은 지방산 아미드 하이드롤라제 (FAAH) 활성으로 매개되는 병상, 장애, 및 병태의 치료용 약제학적 조성물 및 방법에서 사용될 수 있다. 따라서, 화합물은 예를 들어, 불안, 통증, 염증, 수면 장애, 섭식 장애, 또는 운동장애 (예를 들어 다발경화증)를 치료하도록 투여될 수 있다.
