And a V2 receptor stimulating action, useful as an agent for the prophylaxis or treatment diabetes insipidus, nocturia, overactive bladder or nocturnal enuresis the general formula (I): Wherein, R 1 is a C 1-6 alkyl group which may have a substituent or a hydrogen atom, R 2 is a C 1-6 alkyl group or a hydrogen atom, R 3 is a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group, 5, R 6 R 4, R is a halogen atom or hydrogen atom independently, R 7 is heteroaryl optionally have a substituent or a hydrogen atom is an alkoxy group which may have a substituent or an amino group which may have group, C 3-8 cycloalkyl group, a substituent, M 1 is a C 1-4 alkylene group or a single bond, Y is represented by CR F or N (R F in the formula is a C 1-6 alkyl group or a hydrogen atom)] with a acceptable salts thereof or pharmacologically aromatic amide derivatives that, prodrugs thereof, pharmaceutical compositions containing the same and a pharmaceutical use thereof.V2受容体刺激作用を有し、尿崩症、夜間頻尿、夜尿症または過活動膀胱等の予防または治療剤として有用な、一般式(I):〔式中、R1は、水素原子または置換基を有してもよいC1-6アルキル基であり、R2は、水素原子またはC1-6アルキル基であり、R3は、水素原子またはC1-6アルキル基等であり、R4、R5、R6は、それぞれ独立して水素原子またはハロゲン原子等であり、R7は水素原子または置換基を有してもよいヘテロアリール基、C3-8シクロアルキル基、置換基を有しても良いアミノ基または置換基を有しても良いアルコキシ基であり、M1は、単結合またはC1-4アルキレン基等であり、Yは、NまたはCRF(式中のRFは水素原子またはC1-6アルキル基等を示す)である〕で表される芳香族アミド誘導体またはその薬理学的に許容される塩、それらのプロドラッグ、それを含有する医薬組成物およびそれらの医薬用途を提供する。
