The present invention shows an AKT inhibitory action and is useful as an antitumor agent. General formula (I) [wherein A, B, C and D are N atom or C-R1a, N atom or C-R1b and N atom, respectively. Or C—R1c, N atom or C—R1d, respectively； R1a, R1b, R1c, R1d may be the same or different and each may have a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, or a substituent. An alkyl group, a C1-6 alkoxy group which may have a substituent, a carbonyl group having a substituent, an unsaturated heterocyclic group which may have a substituent； R2 may have a substituent A preferable aryl group or an unsaturated heterocyclic group which may have a substituent； R3 and R4 are the same or different and are a hydrogen atom, a hydroxy group or a C1-6 alkyl group which may have a substituent； Or optionally substituted C3-7 cycloalkyl Providing imidazo oxazine or a salt thereof are shown.本発明は、ＡＫＴ阻害作用を示し抗腫瘍剤として有用である、一般式（Ｉ）［式中Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄは、Ｎ原子又はＣ－Ｒ１ａ、Ｎ原子又はＣ－Ｒ１ｂ、Ｎ原子又はＣ－Ｒ１ｃ、Ｎ原子又はＣ－Ｒ１ｄをそれぞれ示し；Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃ、Ｒ１ｄは、それぞれ同一又は相異なって水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、置換基を有してもよいＣ１－６アルキル基、置換基を有してもよいＣ１－６アルコキシ基、置換基を有するカルボニル基、置換基を有してもよい不飽和複素環基を示し；Ｒ２は、置換基を有してもよいアリール基、又は置換基を有してもよい不飽和複素環基を示し；Ｒ３、Ｒ４は同一又は相異なって水素原子、ヒドロキシ基、置換基を有してもよいＣ１－６アルキル基、又は置換基を有してもよいＣ３－７シクロアルキル基を示す］で表されるイミダゾオキサジン化合物又はその塩を提供する。
