The present invention is a compound having the following formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein e.g. L and Y are each independently an optionally substituted 6-membered nitrogen-containing heteroaryl； M is an optionally substituted 5- to 10-membered heteroaryl； W is a zinc-binding group； each R2 is independently hydrogen or C1-C6 alkyl； and R3 is an aryl or heteroaryl. The compounds are useful as histone deacetylase (HDAC) inhibitors.La présente invention concerne un composé présentant la formule suivante : ou un sel pharmaceutiquement acceptable correspondant, dans laquelle, par exemple, L et Y représentent, chacun indépendamment, un hétéroaryle contenant azote, à 6 chaînons, éventuellement substitué ； M représente un hétéroaryle à 5 jusqu'à 10 chaînons, éventuellement substitué ； W représente un groupe de liaison au zinc ； chaque R2 représente, indépendamment, hydrogène ou C1-C6-alkyle ； et R3 représente aryle ou hétéroaryle. Les composés sont utiles en tant qu'inhibiteurs de l'histone désacétylase (HDAC).
