The present invention relates to a compounds of formula (I) wherein Ar1 is aryl or a six membered heteroaryl Ar2 is aryl or a six membered heteroaryl R1 is hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkoxy or lower alkyl substituted by halogen R2 is hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkyl substituted by halogen or cyano R3 is hydrogen or lower alkyl R4 is hydrogen, lower alkyl, phenyl, optionally substituted by halogen, or is a five membered heteroaryl, optionally substituted by lower alkyl, or is aryl optionally substituted by halogen is a six membered heterocyclic group, wherein X is -N(SO2CH3) R6 is hydrogen Y is -N(R7 )- R7 is a 6-membered heteroaryl group, optionally substituted by cyano or C(O)-cycloalkyl, wherein the cycloalkyl group is optionally substituted by lower alkyl, n is 1 m is 1 o is1 p is 1 s is 0 t is 1 u is 1 or to a pharmaceutically active salt, a racemic mixture, an enantiomer, an optical isomer or a tautomeric form thereof. It has been found that the present compounds are high potential NK-3 receptor antagonist for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinsons disease, schizophrenia anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).La présente invention porte sur des composés de formule (I) dans laquelle Ar1 représente un groupe aryle ou hétéroaryle à six chaînons Ar2 représente un groupe aryle ou hétéroaryle à six chaînons R1 représente un atome dhydrogène, dhalogène, un groupe alkyle inférieur, alcoxy inférieur ou alkyle inférieur substitué par un atome dhalogène R2 représente un atome dhydrogène, dhalogène, un groupe alkyle inférieur, alkyle inférieur substitué par un atome dhalogène ou un groupe cyano R3 représente un atome dhydrogène ou un groupe alkyle inférieur R4 représente un atome dhydrogène, un groupe alkyle inférieur, phényle, facultativement substitué par un atome dhalogène, ou représente un groupe hétéroaryle à cinq chaînons, facultativement substitué par un groupe alkyle inférieur, ou représente un groupe ary
