FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: invention refers to compounds of formula (I) a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein each dash line (represented as ---) represents a double bond X represents N or CH R1a and R1b independently represent hydrogen or C1-6-jalkyl L represents -O- R2 represents hydrogen R3 represents hydrogen or C1-6-alkyl R4 represents quinolinyl substituted by one, two or three substitutes specified in C1-6-alkyl, C1-6-alkyloxy, thiazolyl or pyrazolyl, wherein said thiazolyl or pyrazolyl are substituted on any carbon atom by C1-6-alkyl n is equal to 3, 4, 5 or 6 p is equal to 1 or 2. The invention refers to a pharmaceutical composition possessing the properties of KS3/4a-protease HCV inhibitors, containing a carrier, and an virally effective amount of the compound of formula (I) as an active ingredient. The method for preparing the compound of formula (I), wherein the above method involves forming an amide bond of an intermediate product (2a) and sulphonylamide (2b), as presented by the diagram, wherein G represents a group Also, the invention refers to alternative methods for preparing the compound of formula (I).EFFECT: there are presented macrocyclic compounds possessing inhibitory activity on hepatitis C virus (HCV) replication.13 cl, 1 tbl, 17 exИзобретение относится к соединениям формулы (I), его фармацевтически приемлемой соли, где каждая пунктирная линия (представленная как ) представляет собой необязательную двойную связь Х представляет собой N или СН R1a и R1b независимо представляют собой водород или С1-6-алкил L представляет собой -O- R2 представляет собой водород R3 представляет собой водород или C1-6-алкил R4 представляет собой хинолинил, замещенный одним, двумя или тремя заместителями, выбранными из С1-6-алкила, С1-6-алкилокси, тиазолила или пиразолила, где указанные тиазолил или пиразолил замещены на любом атоме углерода C1-6-алкилом n равно 3, 4, 5 или 6 р равно 1 или 2. Изобретение относится к фармацевтической к
