The invention relates to antibacterial compounds of formula (I), wherein R1 is H, halogen, (C1-C3)alkyl or (C1-C3)alkoxy R2 is H, halogen, (C1-C3)alkyl, (C1-C3)alkoxy or pyrrolidin-l-yl R3 is H, halogen, (C1-C3)alkyl, (C1-C3)alkoxy, vinyl or 2-methoxycarbonylvinyl or R2 and R3 together with the two carbon atoms which bear them form a phenyl ring R4 is H, halogen, (C1-C3)alkyl or (C1-C3)alkoxy and R5 is H, (C1-C3)alkyl or cyclopropyl, or R4 and R5 form together a -CH2CH2CH2- group A is the divalent group -CH2-, -CH2CH2-, #-CH(OH)CH2-*, #-CH2N(R6)-* or -CH2NHCH2-, wherein # indicates the point of attachment to the optionally substituted (quinazoline-2,4-dione-3-yl)methyl residue and * represents the point of attachment to the substituted (oxazolidinon-4-yl)methyl residue R6 is H or acetyl Y is CH or N and Q is O or S and salts of such compounds.Linvention concerne des composés antibactériens de formule (I), dans laquelle R1 représente H, halogène, alkyle en C1-C3 ou alcoxy en C1-C3 R2 représente H, halogène, alkyle en C1-C3, alcoxy en C1-C3 ou pyrrolidin-1-yle R3 représente H, halogène, alkyle en C1-C3, alcoxy en C1-C3, vinyle ou 2-méthoxycarbonylvinyle ou R2 et R3 conjointement avec les deux atomes de carbone qui les portent forment un noyau phényle R4 représente H, halogène, alkyle en C1-C3 ou alcoxy en C1-C3 et R5 représente H, alkyle en C1-C3 ou cyclopropyle, ou R4 et R5 forment conjointement un groupe -CH2CH2CH2- A est le groupe divalent -CH2-, ‑CH2CH2-, #-CH(OH)CH2-*, #-CH2N(R6)-* ou -CH2NHCH2-, où # indique le point dattache au reste (quinazoline-2,4-dione-3-yl)méthyle facultativement substitué et * représente le point dattache au reste (oxazolidinon-4-yl)méthyle substitué R6 représente H ou acétyle Y représente CH ou N et Q représente O ou S et les sels de ces composés.
