The present invention relates to a nutraceutical and / or pharmaceutical composition in a solid dosage form with a sustained release (active substance) for oral administration, comprising: a) a core containing a methyl donor and at least one pharmaceutically acceptable excipient, and b) an outer shell containing shellac and / or its pharmaceutically acceptable salt, magnesium stearate and at least one pharmaceutically acceptable excipient. The shell of the specified composition in solid form contributes to the donor of methyl groups, preferably SAM and / or its pharmaceutically acceptable salt, in the stomach section unchanged and its prolonged and complete release as it passes through the entire gastrointestinal tract.Настоящее изобретение относится к нутрицевтической и/или фармацевтической композиции в твердой лекарственной форме с замедленным высвобождением (активного вещества) для перорального введения, содержащей: а) ядро, содержащее донор метильных групп и, как минимум, один фармацевтически приемлемый эксципиент, и б) наружную оболочку, содержащую шеллак и/или его фармацевтически приемлемую соль, стеарат магния и, как минимум, один фармацевтически приемлемый эксципиент. Оболочка указанной композиции в твердой форме способствует попаданию донора метильных групп, предпочтительно SAM и/или его фармацевтически приемлемой соли, в отдел желудка в неизменном виде и его продолжительному и полному высвобождению при прохождении по всему желудочно-кишечному тракту.
