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Quinoline derivatives for the treatment of inflammatory diseases
专利权人:
アビバックス;セントレ・ナショナル・デ・ラ・レシェルシェ・サイエンティフィーク;アンスティテュート キュリー;ユニヴェルシテ ド モンペリエ;アビバックス
发明人:
タツィ,ジャマル,ナジマン,ロマン,マウトー,フロランス,シェラー,ディディエ,シェブリ,カリム,ハーン,ミカエル,タツィ,ジャマル,ナジマン,ロマン,マウトー,フロランス,シェラー,ディディエ,シェブリ,カリム,ハーン,ミカエル
申请号:
JP2017502214
公开号:
JP2017522313A
申请日:
2015.07.17
申请国别(地区):
JP
年份:
2017
代理人:
摘要:
The present invention relates to compounds of formula (I) for use in the treatment and / or prevention of inflammatory diseases, wherein: formula (II) means an aromatic ring, wherein V is C or N; And when V is N, Q is N or O, provided that R ″ is not present when Q is O, and R ′ is independently a hydrogen atom, or (C1-C3 ) Alkyl group, halogen atom, hydroxyl group, -COOR1 group, -NO2 group, -NR1R2 group, morpholinyl or morpholino group, N-methylpiperazinyl group, (C1-C3) fluoroalkyl group, -OP (= O)-(OR3) (OR4) group, (C1-C4) alkoxy group, and a group selected from -CN group, and (IIa), (IIIa), or a pharmaceutically acceptable group thereof It can be a group selected from any one of the salts. [Chemical 1] [Selected figure] None本発明は炎症性疾患の処置および/または予防の使用のための式(I)の化合物に関し、ここで:式(II)は芳香環を意味し、ここでVは、CまたはNであり、およびVが、Nである場合、Qが、N又はOであり、ただしR’’は、QがOである場合に存在せず、R'は、独立して水素原子、または(C1-C3)アルキル基、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、-COOR1基、-NO2基、-NR1R2基、モルホリニルまたはモルホリノ基、N-メチルピペラジニル基、(C1-C3)フルオロアルキル基、-O-P(=O)-(OR3)(OR4)基、(C1-C4)アルコキシ基、および-CN基の中から選択される基であり、更に(IIa),(IIIa)、又はその薬学的に許容される塩のいずれか一つの中から選択される基であり得る。【化1】【選択図】なし
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

意 见 箱

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