The present invention relates to a preparation method and use of a group A meningococcal capsular polysaccharide conjugate vaccine. The preparation method comprises the following steps: diluting and activating group A meningococcal capsular polysaccharide, and coupling the same with sebacic dihydrazid to obtain a derivative of group A meningococcal polysaccharide and sebacic dihydrazid and reacting, using carbodiimide as a catalyst, the derivative of group A meningococcal polysaccharide and sebacic dihydrazid with a tetanus toxoid solution, to obtain a conjugate of group A meningococcal capsular polysaccharide and a carrier protein. The present invention uses sebacic dihydrazide as a coupling agent during the preparation process of the group A meningococcal conjugate vaccine compared with adipic dihydrazide, sebacic dihydrazide has two additional methylene groups on the carbon chain and a longer molecular chain, and accordingly better overcomes steric hindrance between large biomolecules, thereby improving the conjugate yield.La présente invention concerne un procédé de préparation dun vaccin de conjugué de polysaccharide capsulaire de méningocoque du groupe A Le procédé de préparation comprend les étapes suivantes : dilution et activation de polysaccharide capsulaire de méningocoque du groupe A, et couplage de celui-ci avec le dihydrazide sébacique pour obtenir un dérivé de polysaccharide de méningocoque du groupe A et de dihydrazide sébacique et réaction, en utilisant du carbodiimide comme catalyseur, du dérivé de polysaccharide de méningocoque du groupe A et de dihydrazide sébacique avec une solution danatoxine tétanique, pour obtenir un conjugué de polysaccharide capsulaire de méningocoque du groupe A et dune protéine support. La présente invention utilise le dihydrazide dacide sébacique comme agent de couplage au cours du procédé de préparation du vaccin conjugué de méningocoque du groupe A comparé au dihydrazide adipique, le dihydrazide sébacique a deux grou
