The present disclosure provides compositions and methods for targeting a minor histocompatibility (H) antigen (HA-1H) to, for example, prevent or manage relapse of a hematological malignancy after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HCT). Also provided are transgene constructs encoding engineered binding proteins, such as a T cell receptor or a chimeric antigen receptor, optionally encoding additional components such as a co-receptor and/or safety switch. Such transgene constructs can be transduced into an immune cell, such as a T cell, and used as an immunotherapy in a subject having a hematological malignancy or at risk for recurrence of the hematological malignancy (e.g., leukemia, lymphoma, myeloma).La présente invention concerne des compositions et des procédés permettant de cibler un antigène (HA -1 H?) d'histocompatibilité (H) mineure, par exemple pour prévenir ou traiter la récidive d'une hémopathie maligne après une greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques (HCT). L'invention concerne également des constructions transgéniques codant des protéines de liaison modifiées par génie génétique, telles qu'un récepteur de lymphocyte T (TCR) ou un récepteur d'antigène chimère, codant éventuellement des composants supplémentaires tels qu'un co-récepteur et/ou un commutateur de sécurité. De telles constructions transgéniques peuvent être transduites dans une cellule immunitaire, par exemple un lymphocyte T, et être utilisées à titre d'immunothérapie chez un sujet présentant une hémopathie maligne ou un risque de récidive d'hémopathie maligne (leucémie, lymphome ou myélome par exemple).
