The present invention relates to a method for treating a disease or disorder in a patient at risk of developing an ulcer associated with an NSAID by administering a pharmaceutical composition in unit dosage form containing naproxen or a pharmaceutically acceptable salt thereof and esomeprazole or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A unit dose is designed to release at least a portion of esomeprazole regardless of pH (e.g., at pH 0 or higher), while naproxen is not released until the pH of the environment reaches 3.5 or higher.Настоящее изобретение относится к способу лечения заболевания или расстройства у пациента, имеющего риск развития язвы, связанной с NSAID, путем введения фармацевтической композиции в стандартной лекарственной форме, содержащей напроксен или его фармацевтически приемлемую соль и эзомепразол или его фармацевтически приемлемую соль. Стандартная доза разработана для высвобождения по меньшей мере части эзомепразола независимо от рН (например, при рН 0 или выше), тогда как напроксен не высвобождается до тех пор, пока рН окружающей среды не достигнет 3,5 или выше.
