The pharmaceutical compositions of the state of non-emulsifying formulations of lecithin and one antibiotic and at least method for improving the oral bioavailability of the prodrug esters by formulating prodrug ester as a non-emulsifying formulations containing lecithin method of treating an infection in the non-emulsifying formulations, a method for preparing tablets by and directly compressing the blend of drug and lecithin. Solid, tablet, capsules, lozenges, suspensions, elixirs and non-emulsifying formulations include solutions, and emulsions, liposomes, lipid matrix-based microemulsion and does not. The prodrug esters suitable, a cephalosporin β--lactam antibiotics such as cefditoren pivoxil, non-emulsifying formulation and suitable are solid formulation.レシチンを含有する非乳化調合物としてプロドラッグエステルを調合することによってプロドラッグエステルの経口バイオアベイラビリティを向上させるための方法;ならびに少なくとも一つの抗生物質およびレシチンの非乳化調合物の状態の医薬組成物;その非乳化調合物で感染を治療する方法、および薬物とレシチンのブレンドを直接圧縮することにより錠剤を調製するための方法を開示する。非乳化調合物は、固体剤、錠剤、カプセル、トローチ剤、懸濁剤、エリキシル剤および液剤を含むが、エマルジョン、リポソーム、脂質マトリックス系およびマイクロエマルジョンは含まない。適するプロドラッグエステルは、セフジトレンピボキシルなどのセファロスポリンβ-ラクタム抗生物質であり、および適する非乳化調合物は、固体調合物である。
