Improved compositions and methods for treating muscular dystrophy by introducing an antisense molecule capable of binding to a selected target site in the human dystrophin gene for inducing exon skipping have been described.Описаны улучшенные композиции и способы для лечения мышечной дистрофии посредством введения антисмысловой молекулы, способной связываться с выбранным участком-мишенью в гене дистрофина человека для индукции пропуска экзонов.