斯坦福大学开发CRISPR-TO实现对活细胞内源性RNA定位的可编程控制

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关键词：

来源：

Nature

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来源地址：

https://www.nature.com/articles/s41586-025-09020-z

资源所属：

农业生物技术专题

类型：

学术文献

语种：

英语

原文发布日期：

2025-05-21

摘要：

2025年5月21日，来自斯坦福大学生物工程系、遗传学系等多部门的研究团队在《Nature》发表题为《Programmable control of spatial transcriptome in live cells and neurons》的研究论文。该研究开发了一种名为CRISPR-TO的新技术，通过CRISPR-Cas13系统实现对活细胞内源性RNA定位的可编程控制。该技术利用失活的Cas13（dCas13）与亚细胞定位信号或马达蛋白结合，在植物激素ABA诱导下招募目标RNA至特定亚细胞区域。研究显示，CRISPR-TO可将RNA定位至多种亚细胞结构，包括线粒体外膜、p体、应激颗粒等，并在神经元中实现mRNA的局部翻译和轴突再生调控。通过高通量筛选，研究发现Stmn2 mRNA的定位是神经突起生长的关键驱动因素。CRISPR-TO技术为研究RNA定位在细胞功能和疾病中的作用提供了强大的工具，填补了现有成像和测序技术的空白，为活体细胞和生物体内RNA定位的功能性研究开辟了新途径。