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美国Salk Institute研究所公布全球首个大麻泛基因组

关键词:
来源:
Nature
来源地址:
https://www.nature.com/articles/s41586-025-09065-0
类型:
学术文献
语种:
英语
原文发布日期:
2025-05-28
摘要:
2025年5月28日,《Nature》在线发表了来自美国Salk Institute研究所的Todd P. Michael为通讯作者题为“Domesticated cannabinoid synthases amid a wild mosaic cannabis pangenome”的研究论文。该研究通过构建包含193个基因组的全球首个大麻泛基因组,揭示了栽培大麻存在显著未开发的遗传多样性、性染色体演化新机制及大麻素合成途径的驯化特征。该研究颠覆了"大麻为单一种"的传统认知,证明其多样性远超预期。大麻(Cannabis sativa)是一种具有8000年栽培历史的多用途作物,兼具纤维、油料和药用价值。然而,20世纪初的全球禁令严重限制了其种质资源开发和育种进程,导致纤维应用潜力未能充分释放。尽管近年部分国家放宽管制,但大麻基因组的高杂合性(SNP >2%)和复杂转座元件(TE占比79%)阻碍了对其多样性本质的理解。此前研究仅基于少数参考基因组,无法全面解析种群结构、性染色体演化及次生代谢物合成的遗传基础。该研究基于144份样本(含78个单倍型解析染色体组)构建泛基因组,发现大麻存在至少五个遗传分化群:北美毒品型(MJ)、高CBD药用型(HC)、欧洲纤维型、亚洲纤维型及西藏野生型。其中西藏野生样本与所有栽培品系显著分化,证实亚洲存在未被描述的野生近缘种。此外,该研究发现近10万年内爆发的转座活性(LTR-RT占比50%)导致种群特异性结构变异(SV),SV区域占基因组20.6%。毒品型(MJ)基因组中,Ty3-LTR在重复区域富集,与纤维型形成显著分化。然而,尽管位于高变TE阵列中,四氢大麻酚酸合成酶(THCAS)和大麻二酚酸合成酶(CBDAS)基因呈现极低多样性,每个单倍型仅保留1个全长功能拷贝。最后,该研究还揭示李稀有丙基大麻素合成机制。研究发现酰基脂硫酯酶基因(ALT3/ALT4)的跨染色体复制与丙基大麻素(THCV/CBDV)合成相关。BKR基因的2-bp缺失导致功能丧失,促使丁酰基-ACP累积转化为丙基大麻素前体。综上所述,该研究首次绘制大麻泛基因组全景图,揭示各种种质的遗传分化表明全球大麻基因库仅部分被表征,为发掘抗逆、纤维品质改良基因提供新资源;破译大麻素合成酶的"高变环境-保守功能"悖论,为合规品种(THC<0.3%)分子设计奠定基础。同时该研究颠覆了"大麻为单一种"的传统认知,证明其多样性远超预期。
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