您的位置:
首页
>
院士专题
>
专题
> 详情页
复旦大学揭示了人类身高与基础代谢率共进化的遗传基础
- 关键词:
- 来源:
- Cell Genomics
- 全文链接:
- //agri.nais.net.cn/topic/downloadFile/2f1de563-68c9-4089-9847-5e69644d906b
- 来源地址:
- https://www.cell.com/cell-genomics/fulltext/S2666-979X(25)00111-9
- 资源所属:
- 农业生物技术专题
- 类型:
- 学术文献
- 语种:
- 英语
- 原文发布日期:
- 2025-05-22
- 摘要:
- 2025 年 5 月 22日,复旦大学樊少华研究员、李晋研究员和黄河研究员合作在 Cell Genomics发表了题为An ancient regulatory variant of ACSF3 influences the coevolution of increased human height and basal metabolic rate via metabolic homeostasis的研究论文,揭示了人类身高与基础代谢率共进化的遗传基础。作者通过分析英国生物银行(UK Biobank)中约45万人的全基因组关联分析数据,发现了身高和基础代谢率具有显著的遗传正相关,并鉴定了超过6000个共同影响身高和基础代谢率的候选因果突变,分别占到身高和基础代谢率的候选因果突变的19%和29%。有趣的是,这6,000多个身高和基础代谢率所共享的候选因果突变中超过66%的突变携带人类特有突变。在这些突变中,作者发现了一个代谢酶ACSF3相关的人类特有突变rs34590044-A,携带该突变的人类具备更高的ACSF3表达水平、更高的身高和更高的基础代谢率。小鼠实验发现,在常规饲料喂养的情况下,体内过表达ACSF3对小鼠身长和能量代谢率无明显影响;在使用富苏氨酸饲料喂养时,体内过表达ACSF3后小鼠身长增加,能量代谢率上升。反之,在常规饲料喂养的情况下,体内敲除ACSF3引起小鼠身长变短,能量代谢率下降;在使用低苏氨酸饲料喂养的情况下,体内敲除ACSF3对小鼠身长和能量代谢率无明显影响,表明ACSF3通过蛋白代谢影响小鼠身长和能量代谢。苏氨酸是哺乳动物的必需氨基酸,对于哺乳动物的发育和代谢稳态维持有着重要的影响。相比于植物蛋白,动物蛋白中必需氨基酸含量更高并且更易于被吸收。rs34590044-A在人类细胞中,可以提高ACSF3基因的转录和蛋白水平,降低必需氨基酸苏氨酸的毒性代谢产物——甲基丙二酸(Methylmalonate,MMA)的丰度。这一突变在人类从植食到肉食转化中,促进了苏氨酸降解进入三羧酸能量循环,降低了MMA带来的毒性,增强了线粒体活性,从而影响了现代人类的高身高和高基础代谢率这两个现代人类标志性表型的进化。研究者进一步发现,rs34590044-A突变起源于约65万年以前,不存在于26个非人灵长类动物基因组中。然而,该突变在现代人类多个群体中广泛存在,其频率在21%至66%之间。在古代欧洲人群中,该突变的频率受地域和人群迁移融合的影响。此外,在过去的2万年间,rs34590044-A突变受到微弱的正选择,并在约5000年前开始,正选择强度的显著增强。综上,该研究揭示了在人类进化的过程中,遗传因素、环境因素、地域因素通过复杂的互作机制,形成了现代人类的关键生理学表型。除了遗传因素外,膳食的变化和人群的迁移,也对现代人类表型的形成存在重要影响。
- 所属专题:
- 64