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b-Catenin 调节T细胞激活后凋亡的分子机制
- 基金项目类型:
- 国家自然科学基金
- 基金项目编号:
- 31170831
- 来源网站:
- 国家自然科学基金委员会
- 来源网址:
- http://www.nsfc.gov.cn/
- 负责人:
- 黄朝峰
- 完成单位:
- 中山大学
- 中文关键词:
-
b-catenin;
AICD;
自免疫;
Fas;
Th17;
- 其他语种关键词:
- b-catenin; AICD; Fas; autoimmunity; Th17
- 项目类型:
- 面上项目
- 语种:
- 中文
- 开始日期:
- 2012-01-01
- 结束日期:
- 2015-12-31
- 中文摘要:
- T细胞激活后凋亡是控制T细胞免疫反应适度和保护机体免受其过度免疫作用损害的主要机制,研究其调控机制将对理解T细胞的免疫功能和人为调节T细胞活性具有重要意义。我们的前期工作发现b-Catenin转基因表达可以促进T细胞克隆清除,并通过体外实验证实Fas信号途径和细胞色素C介导的细胞凋亡信号途径受其调控,进而影响T细胞激活后凋亡过程。本项目拟利用遗传工程小鼠模型研究在不同细胞凋亡信号途径缺陷的T细胞中b-Catenin如何调控T细胞激活后凋亡过程和T细胞免疫活性,同时研究内源性b-Catenin基因缺陷导致的T细胞激活后凋亡过程的变化以及对免疫系统的影响。本研究将阐明b-Catenin调节T细胞激活后凋亡的分子机制;并证实b-Catenin上调表达对于T细胞激活后凋亡途径缺陷导致的自免疫淋巴系统增生综合症的影响。本项目的实施将为利用b-Catenin信号途径进行临床应用提供理论依据和实验数据。