p300介导NF-κB通路调控炎性小体AIM2和NLRP3基因转录参与腹主动脉瘤形成的机制研究

基金项目类型：

国家自然科学基金

基金项目编号：

81600370

来源网站：

国家自然科学基金委员会

来源网址：

http://www.nsfc.gov.cn/

负责人：

韩彦槊

完成单位：

中国医科大学

中文关键词：

腹主动脉瘤; 组蛋白乙酰化转移酶（p300）; 炎性小体; 基因敲除小鼠;

其他语种关键词：

Abdominal aortic aneurysm;Histone acetyl transferases (p300);Inflammasome ;Knockout mice

项目类型：

青年科学基金项目

语种：

中文

开始日期：

2017-01-01

结束日期：

2019-12-31

中文摘要：

腹主动脉瘤(AAA)是心血管领域极为凶险的疾病，且发病率呈上升趋势。AAA的发生发展是多因素共同作用的结果。近来表观遗传学的理念可为病因复杂的心血管疾病尤其AAA提供新的研究思路。我们的前期研究首次证实了表观遗传学与AAA的关系：组蛋白乙酰化酶在AAA组织中呈现明显高表达，而且以p300升高的最为明显，其主要在AAA的炎性细胞中发挥作用。炎性小体可调节炎症反应和免疫应答，参与天然免疫防御的起始。作为固有免疫的重要部分，炎性小体与AAA的关系目前尚未明了；作为表观遗传学的重要成员，p300在AAA的机制亦未能完全阐明；虽然两者都可通过NF-κB通路发挥作用，但两者的关系仍不明确。本研究拟采用分子生物学方法，从组织、动物及细胞水平探讨p300介导NF-κB通路调控炎症小体(AIM2和NLRP3)参与AAA发生发展的分子机制，为表观遗传学的治疗AAA拓宽思路，为AAA的药物治疗提供新的理论依据。