基于miR-200b-3p调控Wnt-EMT研究“主客交”理论治疗大鼠肝纤维化的分子机制

基金项目类型：

国家自然科学基金

基金项目编号：

81503569

来源网站：

国家自然科学基金委员会

来源网址：

http://www.nsfc.gov.cn/

负责人：

郭尹玲

完成单位：

成都中医药大学

中文关键词：

肝纤维化; 三甲散; miR-200b-3p; Wnt信号通路; 上皮-间质转化;

其他语种关键词：

liver fibrosis;Sanjiasan;miR-200b-3p;Wnt signaling;EMT

项目类型：

青年科学基金项目

语种：

中文

开始日期：

2016-01-01

结束日期：

2018-12-31

中文摘要：

肝纤维化是各种肝病向肝硬化发展的必经阶段，抗肝纤维化研究是有效阻止各种肝病向肝硬化、肝癌发展的关键环节。miR-200家族是一类重要的上皮-间质转化（EMT）调控因子，可通过下调β-catenin /Wnt信号通路抑制EMT。我们前期采用miroRNAs高通量测序技术发现“主客交”理论指导下的透邪通络法（加减三甲散）抗肝纤维化与miR-200b-3p密切相关，生物信息学分析提示miR-200b-3p可调控Wnt信号通路。故我们提出“主客交”理论指导下的透邪通络法通过miR-200b-3p调控Wnt-EMT途径抗肝纤维化的假说,采用定量PCR、免疫印迹等法检测miR-200b-3p、Wnt通路关键信号、EMT特征指标表达，不仅研究miR-200b-3p调控Wnt-EMT在肝纤维化形成中的作用，并首次从“miR-200b-3p调控Wnt-EMT”角度揭示中医“主客交”理论抗肝纤维化的分子机制。