The present invention relates to aryl substituted carboxamide derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which have blocking activities of T-type calcium channels or voltage gated sodium channels as the tetrodotoxin-sensitive (TTX-S) blockers such as NaV1.3 and NaV1.7, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which T-type calcium channels or voltage gated sodium channels are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which T-type calcium channels or voltage gated sodium channels are involved.La présente invention porte sur des dérivés de carboxamide substitués par aryle de formule (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci, qui ont des activités de blocage de canaux calciques de type T ou de canaux sodiques dépendants dun potentiel daction comme les inhibiteurs sensibles à la tétrodotoxine (TTX-S) tels que NaV1.3 et NaV1.7, et qui sont utiles dans le traitement ou la prévention de troubles et maladies dans lesquels les canaux calciques de type T ou les canaux sodiques dépendants dun potentiel daction sont impliqués. Linvention porte également sur des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés et sur lutilisation de ces composés et compositions dans la prévention ou le traitement des maladies dans lesquelles les canaux calciques de type T ou les canaux sodiques dépendants dun potentiel daction sont impliqués.
