The present invention provides a novel 2,4,6-substituted pyrimidine derivative, which is a compound represented by formula (I) (in the formula, ring A is a 6-membered heteroaryl group having at least one N atom optionally substituted with R1, R2, and R3； Z is an optionally substituted alkoxy group, an optionally substituted amino group, an optionally substituted heterocycloalkyl group, or an optionally substituted heteroaryl group； and R1, R2, and R3 are each independently selected from the group consisting of a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted alkyl group, an optionally substituted cycloalkyl group, an optionally substituted alkoxy group, an optionally substituted cycloalkyloxy group, an optionally substituted heterocycloalkyloxy group, an optionally substituted phenoxy group, an optionally substituted amino group, a nitro group, and a hydroxy group) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.La présente invention concerne un nouveau dérivé de pyrimidine à substitution en position 2, 4 et 6, qui est un composé représenté par la formule (I) (dans la formule, le cycle A est un groupe hétéroaryle à 6 chaînons ayant au moins un atome N éventuellement substitué par R 1 , R 2 , et R 3 ； Z représente un groupe alcoxy éventuellement substitué, un groupe amino éventuellement substitué, un groupe hétérocycloalkyle éventuellement substitué, ou un groupe hétéroaryle éventuellement substitué ； et R 1 , R 2 , et R 3 sont chacun indépendamment choisis dans le groupe constitué d'un atome d'hydrogène, d'un atome d'halogène, d'un groupe alkyle éventuellement substitué, d'un groupe cycloalkyle éventuellement substitué, d'un groupe alcoxy éventuellement substitué, d'un groupe cycloalkyloxy éventuellement substitué, d'un groupe hétérocycloalkyloxy éventuellement substitué, d'un groupe phénoxy éventuellement substitué, d'un groupe amino éventuellement substitué, d'un groupe nitro, et d'un groupe hydroxy), ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celu
