The present invention provides compounds of formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of voltage-gated sodium channels, particularly Nav1.7. The compounds are useful in the treatment of diseases associated with sodium channel activity such as pain disorders, cough, and itching. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds of the invention.本発明は、電位依存性ナトリウムチャネル、特にNav1.7の阻害剤である、式Iの化合物、及びその薬学的に許容可能な塩を提供する。その化合物は、疼痛障害、咳、及び痒みなどのナトリウムチャネルの活性に関連する疾患の治療に有用である。また、本発明の化合物を含有する薬学的組成物も提供される。