The present disclosure relates to a method for producing fine particles using emulsion manufacturing process used in the continuous phase of the emulsion both solvents and salts. The present disclosure also relates to fine particles having a repose angle of 35 ≦ when measured using the Hele-Shouseru. For example, the present invention provides a polymer fine particles having a repose angle of 35 ≦ when measured using the Hele-Shouseru. The present invention also provides a encapsulation process for the production of fine particles, the following: or double emulsion comprising a dispersed phase comprising a first solvent for the polymer drug, and polymer (a) continuous process medium to form an emulsion (here, and a second one solvent and at least one salt, said continuous process medium, to reduce the solubility of the first solvent of the continuous process medium to the second solvent, at least) well and also provides a method comprises, for extracting from the dispersed phase (b) the first solvent, to form the microparticles. [Selection] Figure Figure 1本開示は、溶媒および塩がともにエマルションの連続相中で用いられるエマルション製造工程を用いる微小粒子の製造方法に関する。本開示は、ヘレ・ショウセルを用いて測定した場合に≦35の安息角を有する微小粒子にも関する。例えば、本発明は、ヘレ・ショウセルを用いて測定した場合に≦35の安息角を有するポリマー微小粒子を提供する。本発明はまた、微小粒子の製造のためのカプセル封入方法であって、以下の:(a)連続プロセス媒体中に薬剤、ポリマーおよびポリマー用の第一溶媒を含む分散相を含むエマルションまたは二重エマルションを形成すること(ここで、前記連続プロセス媒体は、少なくとも1つの塩および少なくとも1つの第二溶媒を含み、前記第二溶媒は前記連続プロセス媒体中の前記第一溶媒の溶解度を低減する);ならびに(b)前記第一溶媒を前記分散相から抽出して、前記微小粒子を形成すること、を含む方法もまた提供する。【選択図】図1
