Beschrieben wird ein pharmazeutisches Präparat, enthaltend jeweils unabhängig voneinander - 1 mg bis 10 g, vorzugsweise 1 bis 1000 mg, noch bevorzugter 10 bis 500 mg, insbesondere 50 bis 300 mg, Epigallokatechingallat (EGCG), - 1 bis 500 mg, vorzugsweise 10 bis 100 mg, insbesondere 20 bis 80 mg, Nikotinamid-Ribose (NR) und/oder 0,05 bis 10 g, vorzugsweise 0,1 bis 5 g, insbesondere 0,5 bis 3 g, Tryptophan.The invention relates to a pharmaceutical preparation containing, independently of each other, - 1 mg to 10 g, preferably 1 to 1000 mg, more preferably 10 to 500 mg, in particular 50 to 300 mg, of epigallocatechin gallate (EGCG), - 1 to 500 mg, preferably 10 to 100 mg, in particular 20 to 80 mg, of nicotinamide ribose (NR), and/or 0.05 to 10 g, preferably 0.1 to 5 g, in particular 0.5 to 3 g, of tryptophan.Linvention concerne une préparation pharmaceutique contenant, respectivement indépendamment les uns des autres : - 1 mg à 10 g, de préférence 1 à 1 000 mg, de préférence encore 10 à 500 mg, en particulier 50 à 300 mg, dépigallocatéchine gallate (EGCG) - 1 à 500 mg, de préférence 10 à 100 mg, en particulier 20 à 80 mg, de nicotinamide ribose (NR) et/ou 0,05 à 10 g, de préférence 0,1 à 5 g, en particulier 0,5 à 3 g, de tryptophane.
