2 , the present invention relates to parenteral formulations for unsaturated fatty acid derivatives and mono-long-chain saturated certain 2-difluoro-deoxycytidine (Gemcitabine). The present invention relates to a preparation and a parenteral pharmaceutical composition for accommodating the derivative of a therapeutically effective amount to improve compliance in particular in cancer therapy. Has an average particle size in the range of 2.5-30nm, the composition contains phospholipids typically. The preferred active ingredient is gemcitabine-5-elaidic acid ester. [Selection Figure Figure 2本発明は、2’,2’-ジフルオロデオキシシチジン(ゲムシタビン)のある種の長鎖飽和及びモノ不飽和脂肪酸誘導体のための非経口製剤に関する。特に本発明は、がん治療におけるコンプライアンスを改善する治療上有効量の前記誘導体を収容するための非経口医薬組成物及びその製造法に関する。当該組成物は、2.5-30nmの範囲の平均粒径を有し、典型的にはリン脂質を含有する。好ましい活性成分はゲムシタビン-5’-エライジン酸エステルである。【選択図】図2
