一种基因缺失突变的高通量筛选方法
- 专利权人:
- 中国科学院合肥物质科学研究院
- 发明人:
- 许安,王希楠,陈少鹏
- 申请号：
- CN201710178492.7
- 公开号：
- CN106834271A
- 申请日:
- 2017.03.23
- 申请国别(地区):
- 中国
- 年份:
- 2017
- 代理人:
- 王志兴
- 摘要：
- 本发明公开了一种基因缺失突变的高通量筛选方法，包括如下步骤：细胞处理及连续培养，细胞收集，与荧光抗体的结合，制备上样悬液，细胞分选，细胞扩增和图谱分析。本发明的优点在于：(1)操作简单，从收集细胞、与特异性荧光蛋白结合到分选完成，整个过程仅需3‑4小时，提高了CD59基因缺失突变的检测和筛选效率；(2)可快速获得能连续培养的不同突变类型的CD59﹣表型单细胞，有效提高突变分析系统的实验灵敏性、准确性，更体现了本发明的高通量筛选特性。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
