The purpose of the notification is the production of implants, which includes the stage of formation of a mixture of hydroxyapatite with polylactide and the stage of formation of the implant from the compound. At the mixing stage, a dry synthetic hydroxyphate of a particle size not exceeding 50nm shall be mixed with a crushed polylactide of a particle size not exceeding 0.5 mm. The proportion of hydroxyapatite in the mixture is from 60% to 90% by weight. Mixture of cryogens obtainedAt the implant stage, the dried granules are placed in tightly closed flexible forms and are pressed under pressure of no less than 25MPa and no more than 200 MPa. The implant consists of a essentially uniform mixture of polylactide and hydroxyapatite and contains from 60% to 90% by weight hydroxyapatitewhose particle size does not exceed 50 nm and the molar ratio of calcium to phosphorus in these particles is 1,57 to 1,62. The implant rate is equal in total volume and ranges from 1 to 30%,where the pore size is from 10 m to 250 m. Composite bone implant is also the subject of the notification.Przedmiotem zgłoszenia jest sposób wytwarzania implantów, który zawiera etap tworzenia mieszany hydroksyapatytu z polilaktydem oraz etap formowania implantu z utworzonej mieszaniny. W etapie tworzenia mieszaniny miesza się wysuszony syntetyczny hydroksypatyt o wielkości cząstek nie przekraczającej 50 nm z rozdrobnionym polilaktydem o wielkości drobin nie przekraczającej 0,5 mm. Udział hydroksyapatytu w mieszaninie wynosi od 60% do 90% wagowo. Uzyskaną mieszaninę rozdrabnia się kriogenicznie w temperaturze nie wyższej niż -150°C i uzyskany granulat suszy w temperaturze nie wyższej niż 100°C. W etapie formowania implantu wysuszony granulat umieszcza się w szczelnie zamykanych elastycznych formach i podaje prasowaniu pod ciśnieniem nie mniejszym niż 25 MPa i nie większym niż 200 MPa. Implant składa się z zasadniczo jednolitej mieszaniny polilaktydu z hydroksyapatytem i zawiera od 60% do 90% wagowo hydr
