KUFE Donal'd V. (US),КУФЕ Дональд В. (US),KKhARBANDA Sarender (US),КХАРБАНДА Сарендер (US),KUFE DONALD V.,КУФЕ Дональд В.,KKHARBANDA SARENDER,КХАРБАНДА Сарендер
申请号：
RU2011119606/10
公开号：
RU0002539832C2
申请日:
2009.10.16
申请国别(地区):
RU
年份:
2015
代理人:
摘要：
FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: invention refers to biotechnology, more specifically to MUC1 cytoplasmic domain peptides, and can be used in the anticancer therapy. A method for inhibiting MUC1-positive cancer cell in an individual involves administering into an individual the MUC1-peptide of the length of at least 6 sequential MUC1 residues and no more than 20 sequential MUC1residues and containing the sequence CQCRRK, wherein the amino terminal cysteine from CQCRRK is closed at its NH2 terminal by at least one amino acid residue, which shall not conform with the native transmembrane sequence MUC-1. Alternatively, there can be used MUC-1 peptide of the length of at least sequential MUC1 residues and no more than 20 sequential MUC1 residues, which contains the sequence CQCRRK with all amino acid residues of the above peptide being D-amino acids.EFFECT: invention enables inhibiting MUC1oligomerisation effectively and inducing the tumour cell apoptosis and the tumour tissue necrosis in vivo.80 cl, 16 dwg, 1 tbl, 3 exИзобретение относится к области биотехнологии, конкретно к пептидам из цитоплазматического домена MUC1, и может быть использовано в противоопухолевой терапии. Способ ингибирования MUC1-положительной опухолевой клетки у индивидуума включает введение указанному индивидууму MUC1-пептида длиной по меньшей мере 6 последовательных остатков MUC1 и не более 20 последовательных остатков MUC1, и, содержащего последовательность CQCRRK, в которой аминоконцевой цистеин из CQCRRK закрыт на своем NH2-конце по меньшей мере одним аминокислотным остатком, который не должен соответствовать нативной трансмембранной последовательности MUC-1. Альтернативно может быть использован MUC1-пептид длиной по меньшей мере 6 последовательных остатков MUC1 и не более 20 последовательных остатков MUC1, который содержит последовательность CQCRRK, причем все аминокислотные остатки указанного пептида являются D-аминокислотами. Изобретение позволяет эффективно ингибировать олигомер
