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包括D-普萘洛尔和其类似物的磷脂酸磷酸水解酶(PAP)的抑制剂,单独或与地昔帕明组合用于治疗依赖于表皮生长因子受体(EGFR)、其致癌变体和ERBB/HER家族其他成员的癌症
专利权人:
智利天主教教皇大学
发明人:
A·冈萨雷斯,A·苏佐,C·梅斯
申请号:
CN201280017339.1
公开号:
CN103635186A
申请日:
2012.02.06
申请国别(地区):
CN
年份:
2014
代理人:
摘要:
本发明描述了可抑制磷脂酸磷酸水解酶(PAP)的化合物及它们的组合用于配制可用于治疗癌症的药物的用途;PAP抑制剂可以用于阻断依赖于表皮生长因子受体(EGFR)、其致癌变体和ErbB家族的其他成员的癌症的发展,这是通过诱导其胞吞作用并因此使得它们不能接触可促进癌症存活和发展的刺激而进行;作为本发明一部分的PAP抑制剂包括这样的药物:其目前用于其他临床目的,并且除了是阳离子两亲性分子外,它们是不相关的;这些包括普萘洛尔、地昔帕明和氯丙嗪,用于其他临床目的的药物;本发明包括所有PAP抑制剂,包括鞘氨醇和溴烯醇内酯以及任何在未来可能发现的新抑制剂。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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