OBSHCHESTVO S OGRANICHENNOJ OTVETSTVENNOSTJU "EHKOBIOFARM"
发明人:
ARCHAKOV ALEKSANDR IVANOVICH,Арчаков Александр Иванович (RU),GUSEVA MARIJA KIRILLOVNA,Гусева Мария Кирилловна (RU),MEDVEDEVA NATALJA VELORIKOVNA,Медведева Наталья Велориковна (RU),UCHAJKIN VASILIJ FED
申请号：
RU2010154485/15
公开号：
RU0002448715C1
申请日:
2010.12.30
申请国别(地区):
RU
年份:
2012
代理人:
摘要：
FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: invention refers to chemical-pharmaceutical industry, and concerns a composition and a technology of finished dosage forms of phospholipid nanoparticles of the size of 25 nm. The preparation is intended for oral administration for the purpose of therapy of lipid storage disease as a hypocholesterolemic agent. An infusion form is presented to be applied in injections in therapy of toxic and pre-comatose states. The phospholipid therapeutic composition for lipid storage disease and hepatic comatose and pre-comatose state in the form of the phospholipid nanoparticles of the size of 15-25 nm contains phosphatidyl choline, phosphatidyl ethanolamine and maltose. A method for making said phospholipid therapeutic composition consists in the fact that phospholipid, phosphatidyl ethanolamine and maltose are suspended in water, and the prepared suspension is exposed to a number of microfluidisation cycles at pressure 1700-1900+10% bar, temperature 40-55°C to be lyophilised.EFFECT: preparations represent long stored lyophilised powders.4 cl, 3 ex, 3 tblИзобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается композиции и технологии получения готовых лекарственных форм на основе фосфолипидных наночастиц размером до 25 нм. Препарат предназначен для перорального приема при терапии нарушений липидного обмена в качестве гипохолестеринемического средства. Для инъекционного применения в терапии токсических и прекоматозных состояний предусматривается инфузионная форма. Фосфолипидная лекарственная композиция для лечения нарушения липидного обмена и гепатических коматозного и прекоматозного состояния в форме фосфолипидных наночастиц размером 15-25 нм включает фосфатидилхолин, фосфатидилэтаноламин и мальтозу. Способ получения указанной фосфолипидной лекарственной композиции заключается в том, что фосфолипид, фосфатидилэтаноламин и мальтозу суспензируют в воде и полученную суспензию подвергают нескольким циклам микрофлуидизации при
