The purpose of the present invention is to provide a drug that is capable of effectively inhibiting adhesion activity, growth, and engraftment of cancer cells, using an oligodeoxynucleotide (ODN) in which phosphodiester bonds are phosphorothioated (S-configured). Adhesion activity, growth inhibitory capacity, and engraftment inhibitory capacity of cancer cells are rapidly improved as a result of S-configured ODN being formed into a composite with a polysaccharide having a β-1,3-glucan backbone.L'objectif de la présente invention est de fournir un médicament qui est capable d'inhiber efficacement l'activité d'adhésion, la croissance et la prise de greffe de cellules cancéreuses, à l'aide d'un oligodésoxynucléotide (ODN) dans lequel des liaisons phosphodiester sont phosphorothioées (configuration S). L'activité d'adhésion, la capacité d'inhibition de la croissance et la capacité d'inhibition de la prise de greffe de cellules cancéreuses sont rapidement améliorées suite à la formation d'un ODN de configuration S dans un composite avec un polysaccharide ayant un squelette β-1,3-glucane.本発明の目的は、ホスホジエステル結合がホスホロチオエート化（S化）された オリゴデオキシヌクレオチド(ODN)を使用して、癌細胞に対する接着活性、増殖、及び生着を効果的に阻害できる医薬を提供することである。 S化ODNをβ-1,3-グルカン骨格を有する多糖との複合体にすることによって、癌細胞に対する接着活性、増殖阻害能、及び生着阻害能が飛躍的に向上する。
