制备螺[(4－环己酮)－[3H]吲哚－2′[1′H]－酮衍生物的方法

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专利权人:

萨诺费合成实验室

发明人:

C·冈克兹,E·克希考斯,I·赫梅克兹,G·海加,A·伊拉,L·纳吉,A·桑塔尼科苏托,A·西蒙,K·西蒙,A·斯迈尔科尼埃塞克,T·斯佐默,G·斯兹沃伯达

申请号：

CN00810315.1

公开号：

CN1149194C

申请日:

2000.07.13

申请国别(地区):

中国

年份:

2004

代理人:

唐晓峰

摘要：

本发明涉及一种制备通式I的螺[(4-环己酮)-[3H]吲哚-2′[1′H]-酮衍生物的方法，其中，R¹和R²独立地表示氢、C_1-4烷基、C_1-4烷氧基、C_1-4烷硫基、C_1-4全氟烷基、C_1-4全氟烷氧基、C_3-7环烷氧基、C_3-7环烷硫基、苯氧基、苄氧基或硝基，所述方法的特征在于，将通式II的二氢吲哚-2-酮衍生物，其中，R¹和R²定义同上，与能引入保护基的化合物反应，将得到的通式III化合物，其中，R¹和R²定义同上且A表示保护基，与丙烯酸C_1-4酯偶合，将得到的通式IV化合物环化，其中，R¹和R²定义同上，R³表示C_1-4烷基且A表示保护基，消去通式V表示的酮酸酯的-COOR³和A保护基，其中，R¹和R²定义同上，R³表示C_1-4烷基且A表示保护基，任选不分离通式IV和/或V和/或VI的化合物。

来源网站：

中国工程科技知识中心

来源网址：

http://www.ckcest.cn/home/