Disclosed is a trifluoromethyl-substituted sulfonamide BCL-2-selective inhibitor, in particular disclosed are a compound of formula I, a stereoisomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method therefor, and a pharmaceutical composition thereof. Also disclosed are the uses of said compound and of a pharmaceutical composition comprising same for treating anti-apoptotic BCL-2-related diseases, such as cancer.L'invention concerne un sulfonamide à substitution trifluorométhyle tenant lieu d'inhibiteur BCL-2-sélectif, plus particulièrement un composé de formule I, son stéréo-isomère ou son sel pharmaceutiquement acceptable, son procédé de préparation et sa composition pharmaceutique. L'invention concerne également les applications dudit composé et de ladite composition pharmaceutique comprenant ledit composé en vue du traitement de maladies anti-apoptiques associées à BCL-2, telles que le cancer.
