调节FGFR1活性的多肽及其应用

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专利权人:

中国人民解放军第三军医大学第三附属医院

发明人:

陈林,谭乔燕,杜晓兰,金旻,罗凤涛,旷梁,王权,徐伟

申请号：

CN201611110735.5

公开号：

CN106543270B

申请日:

2016.06.12

申请国别(地区):

CN

年份:

2019

代理人:

摘要：

本发明涉及一种调节FGFR1活性的多肽R1‑P2及其在制备治疗肿瘤药物中的应用,氨基酸序列为Phe‑His‑Asp‑Ala‑Trp‑Pro‑Asn‑Leu‑Ser‑Lys‑Ser‑Ser,如SEQ ID NO.1所示。本发明提供的多肽R1‑P2能够与FGFR1特异结合,并且该多肽具有分子量小、制备简单、质量可控、免疫原性低等优点;另外,本发明通过建立肿瘤模型腹腔注射多肽R1‑P2发现,多肽R1‑P2可显著降低肿瘤包块的质量和体积,并降低肿瘤组织切片中p‑ERK、COX‑2、VEGF的表达,显著抑制肿瘤生长,提示其在制备治疗肿瘤药物中具有良好的应用价值。

来源网站：

中国工程科技知识中心

来源网址：

http://www.ckcest.cn/home/