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一种酞嗪酮的异羟肟酸衍生物及其制备方法与应用
专利权人:
深圳市坤健创新药物研究院
发明人:
蒋宇扬,袁梓高,高春梅,陈少鹏
申请号:
CN201710194983.0
公开号:
CN106946792B
申请日:
2017.29.03
申请国别(地区):
CN
年份:
2019
代理人:
摘要:
本发明公开了一类具有多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)和/或组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制活性的酞嗪酮异羟肟酸类化合物及其制备方法与应用。该酞嗪酮异羟肟酸类化合物的结构式如式Ⅰ所示,其中,R1是氢原子或卤素;R2是氢原子或卤素;Y是氧原子、亚甲基或双氟取代亚甲基;Z是或G是化学键、亚甲基、氟代亚甲基或双键。体外细胞增殖实验表明,式Ⅰ所示化合物可以很好地抑制多种肿瘤细胞增殖。多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)和组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制实验表明式Ⅰ所示化合物是对多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)和/或组蛋白去乙酰化酶(HDAC)有良好抑制活性的化合物。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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