ダナ－ファーバー キャンサー インスティテュート インク．;Dana-Farber Cancer Institute; Inc.;DANA-FARBER CANCER INSTITUTE INC
发明人:
NATHANAEL S GRAY,グレイ，ナサナエル，エス．,ZHANG JIANMING,チャン，チェンミン,BARUN OKRAM,オクラム，バルン,DENG XIANMING,ドン，シェンミン,CHANG JAEWON,チャン，ジェウォン,AMY WOJCIECHOWSKI,ボイチェホフスキ，エイミー,グレイ,ナサナエル,エス.,チャン,チェンミン,オクラム,バルン,ドン,シェンミン,チャン,ジェウォン,ボイチェホフスキ,エイミー
申请号：
JP2014204682
公开号：
JP2015051977A
申请日:
2014.10.03
申请国别(地区):
JP
年份:
2015
代理人:
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a compound useful for treatment of diseases to which one or more kinase, especially a kinase inhibiting a Bcr-abl wild type and one or more Bcr-abl mutant relate, especially diseases to which a fusion type tyrosine kinase Bcr-abl kinase relate, cancer, tumor, neoplasm, angiogenesis or the like.SOLUTION: There is provided a novel heteroaryl compound bound to an aryl group via an amine linker represented by the formula (1). In the formula, X1 is NR1 or S, X2 is N or CH, and X3 is N or CH.【課題】一つ以上のキナーゼ、特にBcr-ablの野生型及び一つ以上のBcr-ablの突然変異体を阻害するキナーゼが関与する疾患、特に融合型チロシンキナーゼBcr-ablキナーゼが関与する疾患、癌、腫瘍、新生物、血管新生等の治療に有用な化合物の提供。【解決手段】式（１）で表されるアミンリンカーを経由してアリール基に結合された、新規なヘテロアリール化合物。［Ｘ１がＮＲ１又はＳ；Ｘ２がＮ又はＣＨ；Ｘ３がＮ又はＣＨ］【選択図】なし
