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PLURITHÉRAPIES BASÉES SUR LE DOMAINE EXTRACELLULAIRE DE FGFR1
专利权人:
FIVE PRIME THERAPEUTICS;LONG, Li; INC.;BRENNAN, Thomas;FIVE PRIME THERAPEUTICS, INC.
发明人:
LONG, Li,BRENNAN, Thomas
申请号:
USUS2011/060666
公开号:
WO2012/068032A1
申请日:
2011.11.14
申请国别(地区):
US
年份:
2012
代理人:
摘要:
Methods of treating cancer comprising administering a fibroblast growth factor receptor 1 (FGFR1) extracellular domain (ECD) and/or an FGFR1 ECD fusion molecule in combination with at least one additional therapeutic agent selected from docetaxel, paclitaxel, vincristine, carboplatin, cisplatin, oxaliplatin, doxorubicin, 5-fluorouracil (5-FU), leucovorin, pemetrexed, and bevacizumab are provided. Dosage packs comprising an FGFR1 ECD and/or an FGFR1 ECD fusion molecule and/or at least one additional therapeutic agent selected from docetaxel, paclitaxel, vincristine, carboplatin, cisplatin, oxaliplatin, doxorubicin, 5-fluorouracil (5-FU), leucovorin, pemetrexed, and bevacizumab are also provided. In some embodiments, a dosage pack comprises instructions for administering FGFR1 ECD and/or FGFR1 ECD fusion molecule with at least one additional therapeutic agent.La présente invention concerne des procédés de traitement du cancer qui comprennent l'administration d'un domaine extracellulaire (ECD) du récepteur 1 du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR1) et/ou une molécule de fusion FGFR1 ECD en combinaison avec au moins un agent thérapeutique supplémentaire choisi parmi le docétaxel, le paclitaxel, la vincristine, le carboplatine, le cisplatine, l'oxaliplatine, la doxorubicine, le 5-fluorouracil (5-FU), la leucovorine, le pémétrexed, et le bévacizumab. La présente invention concerne en outre des conditionnements posologiques comprenant un FGFR1 ECD et/ou une molécule de fusion FGFR1 ECD et/ou au moins un agent thérapeutique supplémentaire choisi parmi le docétaxel, le paclitaxel, la vincristine, le carboplatine, le cisplatine, l'oxaliplatine, la doxorubicine, le 5-fluorouracil (5-FU), la leucovorine, le pémétrexed, et le bévacizumab. Dans certains modes de réalisation, un emballage posologique comprend des instructions pour l'administration de FGFR1 ECD et/ou d'une molécule de fusion FGFR1 ECD avec au moins un agent thérapeutique.
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/
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