The present invention generally relates to amphiphilic imidazolinium compounds such as 1- [2- (9 (Z) -octadecenoyloxy) ethyl] -2- (8 (Z) -heptadecenyl) -3- (2- It relates to an improved process for the production of (hydroxyethyl) imidazolinium chloride (DOTIM). In particular, the present invention relates to a method for synthesizing such compounds that avoids the need for toxic reagents, is more economical, and uses less waste than conventional methods. DOTIM and similar compounds can be formulated as cationic liposomes useful as chemical vectors for nucleic acid delivery in gene therapy.本発明は概して、両親媒性イミダゾリニウム化合物、例えば１－［２－（９（Ｚ）－オクタデセノイルオキシ）エチル］－２－（８（Ｚ）－ヘプタデセニル）－３－（２－ヒドロキシエチル）イミダゾリニウムクロライド（ＤＯＴＩＭ）の改善された製造方法に関するものである。特に本発明は、有毒な試薬の必要性を回避し、より経済的であり、従来の方法より廃液が少ない、そのような化合物の合成方法に関するものである。ＤＯＴＩＭおよび類似の化合物は、遺伝子治療における核酸送達のための化学ベクターとして有用なカチオン性リポソームとして製剤することができる。
