The present invention relates to a novel method for preparing 1-(4-(4-(3,4-dichloro-2-fluorophenylamino)-7-methoxyquinazolin-6-yloxy)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one in a simpler process as compared with conventional methods by allowing 4-(3,4-dichloro-2-fluorophenylamino)-7-methoxyquinazolin-6-ol to react with an N-acyl piperidine derivative in an inert polar protic solvent in the presence of a base.Nouveau procédé de préparation de 1-(4-(4-(3,4-dichloro-2-fluorophényl- amino)-7-méthoxyquinazolin-6-yloxy)pipéridin-1-yl)prop-2-én-1-one, plus simple comparativement aux procédés classiques par réaction de 4-(3,4-dichloro-2-fluorophénylamino)-7-méthoxyquinazolin-6-ol avec un dérivé de N-acylpipéridine dans un solvant protique polaire inerte en présence dune base.
