This disclosure is directed to the methods of enhancing hematopoietic stem cells (HSPC) and progenitor cell (HSPC) engraftment procedure. Treatment in vivo of a HSPC donor with compounds that reduce PGE2 biosynthesis or PGE2 re-ceptor antagonists alone, or in combination with other hematopoietic mobilization agents such as AMD3100 and G-CSF, increases the circulation of available HSPCs. Compounds that reduce the cellular synthesis of PGE2 include non-steroidal anti-inflammatory compounds such as indomethacin. Treatment ex vivo of HSPC with an effective amount of PGE2 or at least one of its derivatives such as 16,16-dimethyl prostaglandin E2 (dmPGE2), promotes HSPC engraftment. Similar methods may also be used to in- crease viral-mediated gene transduction efficacy into HSPC.この開示は、造血幹細胞(HSPC)および造血幹細胞前駆細胞(HSPC)の生着手順を強化する方法を対象とする。PGE2生合成を減少させる化合物またはPGE2受容体アンタゴニストを、単独または他の造血動員剤、例えばAMD3100およびG-CSFと併用して用いたHSPCドナーのin vivo処置により、利用可能なHSPCの循環が増加する。PGE2の細胞合成を減少させる化合物は、非ステロイド系抗炎症性化合物、例えばインドメタシンを含む。有効量のPGE2またはその誘導体の少なくとも1種、例えば、16,16-ジメチルプロスタグランジンE2(dmPGE2)を用いたHSPCのex vivo処置は、HSPCの生着を促進する。同様の方法を使用し、HSPCへのウィルス媒介遺伝子形質導入の効率を増加することもできる。
