Methods for accelerated cell lineage conversion and the treatment of patients with the lineage converted cells are provided. The methods include the steps of transfecting a cell with a composition that includes at least one synthetic mRNA encoding a chimeric protein that corresponds to an engineered fusion of a transcription factor and an heterologous peptide sequence derived from the C- terminal transactivation domain (TAD) of Yes-associated protein (YAP). The YAP domain enhances the epigenetic remodeling activity of the chimeric protein increasing the speed of lineage conversion. The converted cells may be used for research or administered to a human or animal patient as a therapy. The reprogramming of a somatic cell to pluripotency is accelerated by using a cocktail of mRNAs expressing a combination of reprogramming factors expressed as YAP TAD chimeras.Linvention concerne des procédés de conversion accélérée de lignée cellulaire, et des méthodes de traitement de patients avec les cellules de lignées converties. Les procédés comprennent les étapes consistant à transfecter une cellule avec une composition comprenant au moins un ARNm synthétique codant pour une protéine chimère qui correspond à une fusion par recombinaison dun facteur de transcription et dune séquence peptidique hétérologue issue du domaine de transactivation (TAD) C-terminal de la protéine YAP (Yes-associated protein). Le domaine YAP améliore lactivité de remodelage épigénétique de la protéine chimère, augmentant la vitesse de conversion de lignée. Les cellules converties peuvent être utilisées pour la recherche ou administrées à un patient humain ou animal comme traitement thérapeutique. La reprogrammation dune cellule somatique en cellule pluripotente est accélérée par lutilisation dun cocktail dARNm exprimant une combinaison de facteurs de reprogrammation exprimés sous forme de chimères du domaine TAD de YAP.
