The present invention relates to an AmpR sequence comprising an ampicillin resistance gene； Prokaryotic replicon pUC Ori sequence； Virus replicon SV40 Ori sequence； eWPRE enhanced prairie venom Hepatitis B virus transcriptional regulatory element； Human EF1? Promoter； Lentivirus packaging Sys elements used in lentivirus packaging； Humanized single chain antibody of human IL6R with IL6RscFv1 / 2/3； IRES ribosome binding sequence； IL6 signal peptide； Human antibody Fc fragment； And a CAR-T transduction vector used for CRS mitigation via IL6R blockade, including a chimeric antigen receptor that is used in the formation of second generation CAR or third generation CAR, which is integrally recognized, transmitted and activated. The present invention also discloses a method for constructing said vector and the use of said vector in the manufacture of a medicament for relieving CRS.본 발명은 암피실린 내성 유전자를 포함하는 AmpR 서열； 원핵 리플리콘 pUC Ori 서열； 바이러스 리플리콘 SV40 Ori 서열； eWPRE 강화형 프레리독 B형간염 바이러스 전사 후 조절 엘리먼트； 인간 EF1α 프로모터； 렌티바이러스 패키징에 사용되는 렌티바이러스 패키징 시스 엘리먼트； IL6RscFv1/2/3인 인간 IL6R의 인간화 단 쇄 항체； IRES 리보솜 결합 서열； IL6 신호 펩타이드； 인간 항체 Fc 단편； 및 일체적으로 인식, 전달 및 가동하는 2세대 CAR 또는 3세대 CAR의 조성에 사용되는 키메라 항원 수용체를 포함하는 IL6R 차단을 통한 CRS 완화에 사용되는 CAR-T 형질 전환 벡터를 개시하였다. 또한 본 발명은 상기 벡터의 구축방법 및 CRS를 완화시키는 약물의 제조에 있어서의 상기 벡터의 용도를 개시하였다.
