蓖麻蚕核型多角体病毒基因gp64的克隆及荧光定量表达分析

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作   者：

钱荷英;  徐安英;  张月华;  孙平江;  高坤;  郭锡杰; 

作者机构：

江苏科技大学; 

关键词：

荧光定量PCR;  gp64;  蓖麻蚕核型多角体病毒;  基因克隆; 

期刊名称：

河北农业大学学报

i s s n：

1000-1573

年卷期：

2013 年 36 卷 06 期

页   码：

80-86

摘   要：

Gp64是杆状病毒CRV(Cell-released virus)的主要嚢膜蛋白,在CRV借吸附和内吞作用侵入细胞过程中起关键作用,能促进CRV嚢膜与胞饮体膜之间的融合从而促进杆状病毒对宿主细胞的吸附。本试验克隆了蓖麻蚕核型多角体病毒(Philosamia cynthia ricini nuclear polyhedrosis virus,PcrNPV)的gp64基因,序列分析表明该基因ORF全长1 530bp,编码509个氨基酸残基,其相应的GP64蛋白质分子量为58.46kD,等电点为5.59;同源性分析表明,PcrNPV的GP64蛋白与柞蚕核型多角体病毒(Antheraea pernyi nuclear polyhedrosis virus,ApNPV)的GP64同源性高达99%,而与家蚕核型多角体病毒(Bombyx mori nuclear polyhydrosis virus,BmNPV)的GP64仅为76%;荧光定量分析表明,PcrNPV的gp64基因在不同蓖麻蚕品种的中肠、血液及其脂肪体中均有相同的增殖趋势,但在不同品种的各组织中的增殖量不同,增殖量多的品种与感染试验中相对易感的品种一致。