基于网络药理学和分子对接技术研究"木香-枳壳"治疗便秘型肠易激综合征的作用机制

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作   者：

肖俐敏;  罗雯鹏;  李克亚;  周佳敏;  王真权; 

作者机构：

湖南中医药大学第二附属医院; 

关键词：

网络药理学;  便秘型肠易激综合征;  信号通路;  分子机制;  木香;  枳壳;  分子对接; 

期刊名称：

山西中医药大学学报

i s s n：

2096-7403

年卷期：

2025 年 26 卷 002 期

页   码：

209-216

摘   要：

目的：基于网络药理学方法和分子对接技术研究“木香-枳壳”治疗便秘型肠易激综合征（IBS-C）的作用机制。方法：通过中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）分别检索木香、枳壳的活性成分和作用靶点，再将蛋白靶点输入UniProt数据库获得相应基因靶点；利用人类基因数据库（GeneCards）、人类孟德尔遗传综合数据库（OMIM）检索IBS-C的作用靶点，药物靶点和疾病作用靶点通过Venny取交集后，结合STRING平台获取蛋白-蛋白相互作用关系，构建PPI网络，挖掘潜在蛋白质，并借助Cytoscape 3.9.1绘制“药物-成分-疾病-靶点”网络图；利用富集分析在线工具（DAVID）对关键靶基因进行基因本体（GO）功能分析及京都基因与基因组百科全书（KEEG）通路富集分析。使用AutoDock Tool(v1.5.6)软件对核心靶点与核心活性成分进行分子对接验证。结果“：木香-枳壳”治疗IBS-C的有效活性成分共11种，主要成分有柚皮素、β-谷甾醇、豆甾醇、川陈皮素、香豆素；交集靶点共86个，其中核心靶点有丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（Akt1）、前列腺素内过氧化物合成酶2(PTGS2)、p53蛋白（TP53）、B淋巴细胞瘤-2(BCL2)、胱天蛋白酶3(CASP3)“；木香-枳壳”治疗IBS-C主要涉及胆固醇代谢、Th1/Th2细胞分化、FoxO信号通路、NF-κB信号通路、Wnt信号通路等，外源物质应激、雌二醇反应、低氧反应、凋亡调控等相关生物进程，线粒体、神经元投射、质膜、突触等相关细胞组分，酶联反应、蛋白泛素化、类固醇激素受体活性、雌激素反应等相关分子功能。分子对接显示香豆素与PTGS2,β-谷甾醇与Akt1、BCL2，柚皮素、川陈皮素与Akt1、PTGS2、CAPS3，豆甾醇与Akt1、BCL2、PTGS2、CAPS3具有稳固的结合效应。结论“：木香-枳壳”药对可通过多成分、多靶点、多通路发挥作用治疗IBSC，其具体药理基础及作用机制仍待深入发掘。