石斛夜光丸联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼的临床研究

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作   者：

王佳娣;  刘悦;  曹丛红;  宗贝婷;  姚靖; 

作者机构：

黑龙江中医药大学附属第一医院; 

关键词：

干眼;  干眼相关生活质量评分问卷评分;  荧光素染色泪膜破裂时间;  眼表疾病指数量表评分;  聚乙二醇滴眼液;  石斛夜光丸;  转化生长因子-β2;  CC趋化因子配体1; 

期刊名称：

现代药物与临床

i s s n：

1674-5515

年卷期：

2024 年 39 卷 002 期

页   码：

432-437

摘   要：

目的 分析石斛夜光丸联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼的临床疗效.方法 选取 2022 年6 月—2023年 6 月黑龙江中医药大学附属第一医院收治的 136 例干眼患者,按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各 68 例.对照组接受聚乙二醇滴眼液治疗,使用前摇匀,每眼 1 滴/次,3 次/d.治疗组在对照组治疗基础上口服石斛夜光丸,1 丸/次,2次/d.两组疗程 4 周.比较两组临床疗效、荧光素染色泪膜破裂时间(FBUT)等相关临床检查指标及眼表疾病指数(OSDI)量表、干眼相关生活质量评分问卷(DEQS)、简式抑郁-焦虑-压力量表(DASS-21)评分和泪液中转化生长因子-β2(TGF-β2)、CC趋化因子配体 1(CCL1)、可溶性生长刺激表达基因 2 蛋白(sST2)、白细胞介素(IL)-1β水平.结果 治疗后,治疗组总有效率是 97.06%,显著高于对照组的 88.24%(P<0.05).治疗后,两组FBUT、SⅠt和泪河高度均显著增加,而FL评分均显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组相关临床检查指标改善优于对照组(P<0.05).治疗后,两组OSDI评分、DEQS评分和DASS-21 评分均显著降低(P<0.05);且治疗后,治疗组OSDI评分、DEQS评分和DASS-21 评分均显著低于对照组(P<0.05).治疗后,两组泪液中TGF-β2 均显著升高,而泪液中CCL1、sST2、IL-1β水平均显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组泪液中TGF-β2、CCL1、sST2、IL-1β改善优于对照组(P<0.05).结论 石斛夜光丸联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼的效果确切,能安全有效地控制干眼,促进眼部炎症及眼表损伤缓解,进一步改善患者泪膜稳定性和泪液分泌功能,提升生活质量及精神心理状态,值得临床推广应用.