青灰叶下珠内生菌Phomopsis sp.TJ507A的化学成分及生物活性研究

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作   者：

解双双;  吴野;  张娜;  郭翼;  汪建平;  薛永波;  张勇慧; 

作者机构：

华中科技大学同济医学院药学院天然药物化学与资源评价重点实验室;  华中科技大学同济医学院附属同济医院; 

关键词：

拟茎点霉;  倍半萜;  植物内生菌;  甾体;  生物活性; 

期刊名称：

天然产物研究与开发

基金项目：

华中地区叶下珠属植物新颖结构化合物的发现与生物活性研究
肉桂和川桂中抗肿瘤二萜化学成分及作用机制研究

i s s n：

1001-6880

年卷期：

2019 年 01 期

页   码：

61-68

摘   要：

为探究药用植物青灰叶下珠(Phyllanthus glaucus)来源内生真菌拟茎点霉(Phomopsis sp. TJ507A)的化学成分,本实验联合运用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、凝胶柱色谱(Sephadex LH-20)、半制备型高效液相色谱(HPLC)等分离技术,从该菌株大米固体发酵产物的乙酸乙酯提取物中分离得到4个倍半萜化合物phomophyllin O(1)、phomophyllin P(2)、7-hydroxy-10-methoxydehydrodihydrobotrydial(3)、plorantinone D(4)和8个甾体化合物fortis-terol(5)、dankasterone B(6)、(14α,22E)-14-hydroxy-ergosta-7,22-diene-3,6-dione(7)、(14α,22E)-14-hydroxyerg-osta-4,7,22-triene-3,6-dione(8)、calvasterol B(9)、isocyathisterol(10)、ergosta-4,6,8(14),22-tetraen-3-one(11)和ganodermaside D(12)。化合物1和2为新化合物,运用现代波谱分析技术、[Rh2(OCOCF3)4]络合诱导ECD法及与文献对比等方法,鉴定了化合物1和2的结构和绝对构型。化合物1～5、7、8和10均为首次从该属真菌中分离得到。通过体外生物活性评价,发现化合物9具较强的NO生成抑制活性(IC508. 7μM)。