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布地格福吸入气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病患者的系统性评价
- 作 者:
-
姜爱雯;
张瑞雪;
赵学萍;
陈丽萍;
蒲洁琨;
杜佩珊;
- 作者机构:
-
河北北方学院附属第一医院呼吸与危重症医学科;
张家口市第一医院心脏康复科;
河北北方学院药学院;
河北北方学院附属第一医院;
- 关键词:
-
慢性阻塞性肺疾病;
布地格福吸入气雾剂;
Meta分析;
- 期刊名称:
- 中国药物应用与监测
- i s s n:
- 1672-8157
- 年卷期:
-
2025 年
22 卷
001 期
- 页 码:
- 185-188
- 摘 要:
-
目的 系统评价布地格福吸入气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效和安全性。方法 通过计算机检索PubMed、Clinical Trails.gov、中国生物医学文献数据库、中国知网、万方数据库、维普数据库等(检索时间为建库至2024年1月),收集布地格福吸入气雾剂治疗COPD的临床疗效和安全性的随机对照试验(RCT),对符合纳入标准的临床研究进行资料提取和质量评价,采用RevMan 5.3统计软件进行Meta分析。结果 最终纳入11项RCT,共3 113例患者,Meta分析结果显示,布地格福吸入气雾剂在临床有效率(RR=1.12,95%CI=1.06~1.17,P<0.01)、用力肺活量(MD=0.37,95%CI=0.14~0.61,P=0.01)、1秒率(MD=6.82,95%CI=4.23~9.40,P<0.01)、COPD疾病评分(CAT)(MD=-4.29,95%CI=-7.22~-1.37,P=0.004)、圣乔治呼吸问卷(SGRQ)分值(MD=-7.12,95%CI=-12.46~-1.77,P=0.009)均高于对照组,差异具有统计学意义;两组患者在第1秒用力呼气容积(FEV1)(RR=1.00,95%CI=0.96~1.04,P=0.96)、不良反应发生率(RR=1.13,95%CI=0.95~1.33,P=0.16)及严重不良反应发生率(RR=0.64,95%CI=0.35~1.17,P=0.15)差异无统计学意义。结论 基于目前的证据,在治疗COPD方面,布地格福吸入气雾剂临床疗效更好且安全性高。
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