中国人体细胞G式显带染色体的鉴别及模式图

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作   者：

卢惠霖;  夏家辉;  张少英;  戴和平;  张思仲; 

作者机构：

湖南医学院医学遗传学研究室; 

期刊名称：

遗传学报

i s s n：

0379-4172

年卷期：

1979 年 01 期

页   码：

129

摘   要：

本文提出“中国人体细胞G式显带染色体的鉴别及模式图”。 (一)显带方法 1.湖南医学院医学遗传研究室所用的方法(1973):用外周血和骨髓标本按常规方法培养和滴制染色体玻片标本后,立即置70一80℃烤箱内烤2一3小时,关闭烤箱,让其自然冷却后,按下列程序进行显带:(1)在无菌条件下,用0.8,%NaCI溶液配制0.25多胰蛋白酶溶液,玻璃滤菌器过滤,冰箱保存。(2)将上述0.25铸胰蛋白酶溶液倒人染色缸中,用1 MNaOH调pH至7.0左右,用水浴加温至37℃。(3)将玻片标本投人胰蛋白酶溶液中,不断轻轻地摆动2一3分钟左右。(D取出玻片标本,直立于吸水纸上数秒钟,投入姬姆萨染液10一20分钟。(5)取出玻片,用水冲洗,空气中干燥后显微镜下观察。 2.四川医学院肿瘤研究室所用的方法(1975):(l)用生理盐水配制0.1多胰蛋白酶溶液,用10多NaHcq调pH至68一7.0,冰箱保存。(2)配制0.02%EDTA溶液,使用前置冰箱中预冷。(3)使用时,按1:l混合上述两种溶液于染色缸中,调pH至6.8一7.0,置冰箱中。(4)将预先在37℃孵箱中烘烤2一3小时“片龄”不超过30天的标本,浸人胰酶溶液中,轻轻摆动10一30秒钟左右。(5)将玻片标本投人pH至6.8的碱酸缓冲液中作一过性漂洗,然后立即投入1:20的姬姆萨染液中染色20一30分钟。(6)用无离子水冲洗,空气干燥后显微镜下观察。 (二)模式图的绘制 按照姬式显带染色体标本,根据照片的深带和浅带的比例和相对位置测绘制成模式图。图中着丝点的位置是参考c式显带染色体标本确定,并根据“巴黎会议”的规定标明各号染色体上的界标及分区l,o 1)各号染色体的鉴别特征及G式显带染色休模式图在此文省略。