3种形态全缘兔耳草不同药用部位中6种成分测定

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作   者：

高必兴;  何芳;  齐景梁;  苟琰;  耿昭;  钟恋;  蒋桂华;  蒋运斌; 

作者机构：

西南大学药学院中医药学院;  四川省药品检验研究院/国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室;  成都中医药大学药学院; 

关键词：

形态;  药用部位;  全缘兔耳草;  化学成分;  HPLC; 

期刊名称：

中成药

i s s n：

1001-1528

年卷期：

2022 年 44 卷 005 期

页   码：

1521-1526

摘   要：

目的 测定3种形态全缘兔耳草Lagotis integra W.W.Smith全草、地上部位、地下部位中6种成分的含量.方法 采用HPLC法,大车前苷、鞭打绣球苷B、10-O-反式-对甲氧基肉桂酰基-梓醇及10-O-[(E)-3,4-二甲氧基肉桂酰基]-梓醇的含量测定采用沃特世X-bridge C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.4%甲酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长325 nm,梓醇、桃叶珊瑚苷的含量测定采用沃特世Atlantis T3 C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.2%磷酸(2:98);体积流量1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长210 nm.结果 6种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9998),平均加样回收率95.5% ~101.9%,RSD 0.82% ~1.94%.不同形态、药用部位中各成分含量及总量存在差异.结论 该方法稳定可靠,可有效控制全缘兔耳草质量,并为该资源开发利用提供依据.